C反應蛋白測定試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)操作步驟

C反應蛋白測定試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)操作步驟：

、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的  完全細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

Pfu DNA Polymerase (native)

Pfu DNA Polymerase (native)

TrueStart? Hot Start Taq DNA Polymerase

TrueStart? Hot Start Taq DNA Polymerase

TrueStart? Hot Start Taq DNA Polymerase

Bsm DNA Polymerase, Large Fragment

DreamTaq? DNA Polymerase

DreamTaq? DNA Polymerase

DreamTaq? DNA Polymerase

DreamTaq? DNA Polymerase

DreamTaq? Green DNA Polymerase

DreamTaq? Green DNA Polymerase

DreamTaq? Green DNA Polymerase

DreamTaq? Green DNA Polymerase

RevertAid? Premium Reverse Transcriptase

RevertAid? Premium Reverse Transcriptase

RevertAid? Premium Reverse Transcriptase

Maxima? Reverse Transcriptase

Maxima? Reverse Transcriptase

Maxima? Reverse Transcriptase

AluI

AluI

Alw21I (BsiHKAI)

Alw26I (BsmAI)

Alw44I

BamHI

BamHI

BamHI, HC